Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - zoledronsyre monohydrat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonater - forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, spinalkompresjon, stråling eller operasjon til bein eller tumorfremkalt hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avanserte maligniteter som involverer bein. behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid / etambutolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg / 275 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influensa, human - antivirale midler til systemisk bruk - alpivab er angitt for behandling av ukomplisert influensa i voksne og barn fra en alder av 2 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.